Kongenitale zystisch-adenomatoide Malformation der Lunge, echogene Lungenläsion, CCAM

Es kommt bei der CCAM zu einer abnormen Entwicklung des Bronchialsystems. In den meisten Fällen tritt die CCAM einseitig auf. Es werden zystische von echogenen, solide erscheinenden Formen unterschieden. Bei Hydrops fetalis oder rasch zunehmenden Befunden sollte eine pränatale Therapie überdacht werden. Als Therapiemöglichkeiten stehen die thorako-amniale Shunteinlage, Thorakozentesen zur Drainage größerer Zysten bei großzystischen Befunden und die Laserablation von versorgenden Gefäßen zur Verfügung. Bei homogenen, kleinzystischen Befunden wird eine Steroidapplikation als erster Therapieversuch angeboten. Im Allgemeinen wird eine offen-chirurgische Entfernung des betroffenen Lungenabschnittes nicht mehr durchgeführt.