Die Rolle von ADAM8 bei der Tumorprogression und Therapieresistenz im PDAC

(Dr. Slater (VTG-Chirurgie), Prof. Bartsch)
 

ADAM8 als eine Disintegrin-Metalloprotease weist einen deutlichen klinischen Einfluss auf den Verlauf von PDAC aus. Sowohl Tumorzellen als auch tumor-assoziierte Makrophagen exprimieren ADAM8 im PDAC. Um die Rolle von ADAM8 bei der Tumorentwicklung, der Tumorprogression und bei der Ausbildung von Chemoresistenzen in vivo besser zu verstehen, wollen wir Adam8-defiziente Mäuse in das KPC-Mausmodell für PDAC einkreuzen und die klinische Progression eingehend untersuchen. Darüber hinaus soll die therapeutische Effizienz der Standard-Chemotherapie und ADAM8 Inhibitions-Strategien untersucht werden. Tumor-assoziierte Makrophagen werden in vivo and in vitro analysiert und das ADAM8-abhängige Proteom sowie das miRNAnome in EVs soll bestimmt werden. Die miRNAs, die wir durch ADAM8 reguliert nachweisen können, sollen in PDAC Patienten auf ihr diagnostisches Potenzial hin untersucht werden.