Neuroblastom

Neuroblastome sind die häufigsten soliden Tumoren im Kindesalter außerhalb des Gehirns mit einer Inzidenz von 1,3 auf 100.000 Kindern. In 40% der Fälle treten diese Tumoren im ersten Lebensjahr auf. Die Tumoren finden sich häufig im Bauchraum oder entlang der Wirbelsäule im Brust- oder Bauchraum. Die klinischen Symptome können vielfältig sein und werden hauptsächlich von der Lokalisation und Ausdehnung des Primärtumors sowie möglicher Metastasen bestimmt.

Diagnostik
Bei Verdacht auf ein Neuroblastom wird eine Probeentnahme aus dem Tumor durchgeführt werden. Anschließend erfolgen neben der Gewebsuntersuchung durch den Pathologen Spezialuntersuchungen zur Suche nach genetischen Veränderungen (MYCN-Amplifikation, 1p-Deletion u.a.). Diese Informationen sind für die Prognoseeinschätzung und Therapieplanung wichtig. Zusätzlich erfolgen in enger Zusammenarbeit mit der Kinderonkologie in Gießen weitere Untersuchungen zur Abschätzung der Tumorausbreitung (Kernspintomographie, nuklearmedizinische Untersuchungen u.a.).

Therapie
Das Verhalten der Neuroblastome kann sehr unterschiedlich sein, d.h. die Tumoren können wenig aggressiv bis sehr aggressiv sein. Daher kann die Therapie von der reinen Beobachtung bis hin zu aufwendiger Therapie incl. Chemotherapie, Strahlentherapie und Operation reichen.  Die chirurgische Therapie kann insbesondere bei Tumoren der Mittellinie schwierig sein und bedarf einer besonderen chirurgischen Expertise. Gerne besprechen wir mit Ihnen die Möglichkeiten und Details der operativen Behandlung Ihres Kindes persönlich.