Meningeome

Die Inzidenzrate für das Auftreten von Meningeomen liegt bei etwa 2-6 Fälle pro 100.000 Einwohner. Meningeome haben einen Anteil von 20-30 % an der Gesamtzahl der primären intrakraniellen Tumore. Meningeome haben ihren Ursprung in veränderten archanoidalen Zellen der Hirnhäute.

Nach dem Klassifikationssystem der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden Meningeome in folgende Schweregrade unterteilt:

• WHO, Grad I: Meningeome dieses Typs sind in der Regel sehr langsam wachsen und können, wenn sie als Zufallsbefund entdeckt werden zunächst mit seriellen MRT Untersuchungen beobachtet werden. Sollte sich ein Wachstum zeigen oder neurologische Symptome entstehen kann eine neurochirurgische Resektion empfohlen werden.
• WHO, Grad II: Diese Meningeome werden auch atypische Meningeome genannt. Sie sind meist schneller wachsen als Grad 1 Millionen und haben ein höheres Risiko für ein Rezidivwachstum. Einige Grad II Meningeome benötigen eine Strahlentherapie nach operativer Entfernung.
• WHO, Grad III: Meningeome des Grad III sind die aggressivsten Meningeome und werden auch maligne oder anaplastische Meningeome genannt. Die Standardtherapie ist die chirurgische Resektion gefolgt von einer Strahlentherapie.  

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