Seltene und erbliche Erkrankungen

Seltene Syndrome auch erblicher Ursache bleiben oft lange unerkannt. In Zusammenarbeit mit dem Zentrum für unerkannte und seltene Erkrankungen bieten wir Diagnostik und Therapie hinsichtlich folgender Erkrankungen:

• Morbus Fabry
• Autoinflammatorische Syndrome (Familiäres Mittelmeerfieber, Hyper-IgD-Syndrom, CAPS, TRAPS)
• hereditäre Glomerulopathien (Alport-Syndrom, FSGS, C3-Glomerulopathien)
• Tubulopathien und Kanalopathien (Gittelman-/ Bartter-Syndorm)
• Kollagenosen (Systemischer Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Systemische Sklerose)
• Vaskulitiden (Granulomatose mit Polyangiitis, Mikroskopische Polyangiitis, eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis, Riesenzellarteriitis)