Weichteilsarkome

Die Gruppe der Weichteilsarkome stellt eine sehr große und heterogene Gruppe dar, wobei es bis zu 80 Unterformen gibt. Diese Tumoren können aus unterschiedlichsten Geweben an nahezu allen Orten im Körper entstehen. Man unterscheidet hierbei die Gruppe der Rhabdomyosarkome und der Non-Rabdomyosarkome. Am häufigsten finden sich die Rhabdomyosarkome.

Diagnostik

Die Diagnostik umfasst eine Kernspintomographie (MRT) der Tumorregion sowie eine Suche nach weiteren Tumorherden (Staging) mittels MRT. Bei speziellen Fragestellungen können weitere Untersuchungen notwendig sein.

Therapie

Das Behandlungskonzept sieht neben der Chemotherapie die chirurgische Tumorentfernung und/oder die Strahlentherapie vor. Insbesondere die am Universitätsklinikum Marburg angebotene Protonentherapie kann für die Patienten mit Weichteilsarkomen sehr geeignet sein. Chirurgisch bieten wir sämtliche, z.T. auch komplexe Operationsverfahren in enger Kooperation mit unseren Nachbardisziplinen an. Wir sind nationales Referenzzentrum für die chirurgische Behandlung von Weichteilsarkomen.

Die Nachsorge erfolgt interdisziplinär mit den Kollegen der pädiatrischen Onkologie.

Gerne beraten wir Sie individuell zu möglichen Therapieoptionen.